samedi 3 décembre 2011

Téléthon 2011

L'association Des Anges Pacôme les autres a participé au 25ème anniversaires du Téléthon en faisant une opération de sensibilisation auprès des bordelais.

Présentation du stand de l'association
Retrouvez l'abum complet de cette journée sur notre page Facebook en cliquant ici

samedi 12 novembre 2011

samedi 15 octobre 2011

Publication au journal officiel

C'est officiel: l'association "Des Anges Pacôme les autres" est paru dans le Journal Officiel des Associations en date du 15 octobre 2011!
Vous pouvez également nous retrouver sur le site officiel du journal à cette adresse

jeudi 29 septembre 2011

Soirée de lancement de l'association

Bonjour à tous!

La soirée de lancement de l'association s'est déroulé chez Pompon dans un cadre festif durant lequel les invités auront permis de récolter 1200€!

La suite de l'album photo est consultable sur la page Facebook de l'association en cliquant ici

dimanche 18 septembre 2011

La plaquette de présentation est arrivé!

Bonjour à tous!

Un petit post pour vous annoncer la création de la plaquette de l'association!
Celle-ci présente le Syndrome d'Angelman, l'évolution de la maladie tout au long de la vie des personnes atteintes, les prises en charge et traitements nécessaires pour favoriser l'autonomie des Angelman et la manière dont nous utiliserons les dons.

Vous pouvez télécharger la plaquette de l’association au format PDF en cliquant ici.
Elle se présente sous forme de 3 volets.

Aperçu de la plaquette

jeudi 1 septembre 2011

Création de l'associaton Des Anges Pacôme les autres

Les membres du bureau ont l'honneur de vous faire part de la création de l'association "Des Anges Pacôme les autres", association de type loi 1901 qui a pour but de militer en faveur des personnes atteintes du Syndrome d'Angelman.


C’est une association de familles et de professionnels motivés et concernés par le Syndrome d’Angelman s’impliquant pour le faire reconnaître et respectant des objectifs claires :
  • Matériel : avec le financement du matériel adapté et prescrit non pris en charge
  • Thérapeutique : avec des formations et informations sur les thérapies alternatives
  • Humaine : avec une aide aux aidant familiaux
  • Scientifique : avec une partie des fonds collectés reversé à l’AFSA pour la recherche
  • Communication : avec la sensibilisation de l’opinion publique, des pouvoirs publics, des professionnels et des familles
  • Création de structure : avec une partie des fonds qui sera placé sur un compte bancaire dans l’espoir, à long terme de parvenir à l’ouverture d’une structure pour adultes handicapés mentaux


Les membres du bureau sont:

  • Alexandre Lienhart, président
  • Jacqueline Chauvin-Barrier, secrétaire
  • Philippe Lienhart, trésorier

Pacôme, atteint du Syndrome d'Angelman